GurusBaby.com

Ono što je rizik od srčanih bolesti kod novorođenčadi?

Bolesti srca kod novorođenčadiKongenitalne malformacije u novorođenčadi je teška komplikacija trudnoće koje dovode do invalidnosti ili smrtnosti djece. Rođenje beba sa urođenim malformacijama je često faktor raspad porodice, kao što nisu svi roditelji su u mogućnosti da opstane tog šoka. Prema medicinskim statistikama, broj djece s urođenim manama u proteklih deset godina se povećao nekoliko puta. Jedan od najozbiljnijih patologije uključuju novorođenčadi s urođenim srčanim manama kod novorođenčadi. Hajde da pričamo o tome što roditelji treba da znaju o ovoj bolesti, i opasnija od neonatalne malformacije?

Izaziva urođene mane kod novorođenčadi

Uzrok abnormalnosti kod beba može biti različitih faktora. Ali često se razvijaju kao rezultat genetske mutacije uzrokovane alkoholom, drogom, jonizujućeg zračenja, itd Osim toga, neonatalna malformacija može biti izazvan raznim kromosomskih abnormalnosti u setovima roditelja, i nedostatak u ishrani trudnica različitih vitamina i elemenata u tragovima (posebno folne kiseline).

Video: SN Lazarev | urođene mane

Do danas, Svjetska zdravstvena organizacija je utvrdila sljedeće vrste urođenih mana kod novorođenčadi:

  • kongenitalne malformacije nervnog sistema, što je izuzetno težak i često dovodi do smrti bebe u prvim satima svog života ili dovesti do trajnog invaliditeta;
  • kongenitalne malformacije udova;
  • soj maksilofacijalne: rascjep usne, rascjep nepca, hipoplazija gornje ili donje vilice;
  • urođene srčane mane, kao i formiranje patologija velikih krvnih sudova.
  • kongenitalne malformacije.

Uzroci srčanih mana kod novorođenčadi

Urođenim srčanim neonatalne predstavlja srčanih zalistaka anatomski defekt ili krvnih sudova, koji se javlja čak u maternici. Ova patologija može biti neprimjetan u početku, ali se može javiti odmah nakon rođenja. Ovaj defekt u novorođenčadi javlja se u oko 30% slučajeva, a na prvom mestu među bolesti koje dovode do smrti i novorođenčadi do 1 godine. U osnovi, razlozi za pojavu urođene srčane bolesti su vanjski efekti na fetus u prvom tromjesečju trudnoće. Uzrok srčanih može defekta:

  • virusne bolesti prenose majke (npr rubeola);
  • izloženosti zračenju;
  • efekti droge;
  • alkoholizma i narkomanije majka.

S druge strane, faktori malformacije rizika za novorođenče su:

  • otac bolest bebe;
  • jak trovanja u majke;
  • rizik od pobačaja u prvom trimestru;
  • povijest žena trudnoća završava u mrtvorođeno;
  • prisustvo bliskih rođaka sa srčanim manama;
  • Kasno starost majke;
  • endokrini poremećaji oba supružnika.

Simptomi bolesti srca kod novorođenčadi

Kongenitalnih malformacija kod novorođenčadiKod beba s urođenim srčanim manama se može uočiti plave ili plavkasto boji usana, kože i uši. To je tipično za takozvane "plave srčane mane", ali doktori i razlikovati "bijele defekti novorođenčadi", u kojoj mrvice postoji blanširanje kože i hladni ekstremiteti. Osim toga, u srcu specijalista beba može čuti buku. Iako je simptom, a ne glavni, ako ih ima, i dalje treba držati dalje ispitivanje djeteta, posebno, EKG, ehokardiogram, ili X-zraka.

Video: Nehirurške restauracija od srčanih bolesti

Ponekad urođenih srčanih mana kod novorođenčadi ne može vidjeti odmah nakon rođenja. U ovom slučaju, u prvih deset godina života beba može izgledati savršeno zdrav, ali tada počinje da se pokaže bljedilo ili cijanoza kože postaje primjetno odstupanje u fizičkom razvoju, a tu je i otežano disanje tijekom vježbanja.

S obzirom na liječenje ove bolesti u novorođenčadi, njegova metoda će ovisiti o vrsti patologije. U ovom trenutku, minimalno invazivni postupci se koriste za kateterizaciju, transplantacija, otvorene operacije, i medicinski tretman.

Šta da roditelji učiniti ako visoku opasnost da imaju dijete s porok?

Ako određenoj porodici spada u grupu sa visokim rizikom za rođenje bebe s malformacijama, prije prelaska na aktivnu planiranje trudnoće potencijalni roditelji moraju biti sigurni da posjetite lekara-genetičar. On će biti pedigre i odrediti stupanj rizika od rođenja bebe s rođenje defekt. U slučaju visoke prijetnje par se obično savjetuje da pribjegavaju veštačka oplodnja.

Ako se par već čeka bebu i istovremeno spada u grupu visokog rizika, u ovoj situaciji to je potrebno da biste dobili stručne savjete. Nikad ne treba da samostalno donose odluke o prekidu trudnoće u slučajevima kada nije svjestan da je žena, uzeli neki lijek, pili alkohol ili uzeli grudi X-zraka. Kako, naime, u tim situacijama, visok opasnost od malformacija kod novorođenčadi, može identificirati samo doktor nakon svih potrebnih istraživanja.

Šta ako novorođenče malformacija?

Roditelje koji su rođeni bolesnu bebu, doživljava stanje psihološkog šoka. Kako bi se nekako nositi s tim onda se preporučuje da se odnosi na genetičari kako bi se razjasnila točno razlozi koji su doveli do razvoja ove patologije.

Bolesne djece potrebno je izvršiti citološku analizu. To je važno ne samo za svoje liječenje, ali i procijeniti vjerojatnost ponovnog rođenja u ovom parova bolesnu bebu.

Treba napomenuti da je konačni medicinski i genetskog savjetovanja, po pravilu, vrši ne ranije od 3 mjeseca nakon porođaja. Tokom tog vremena psihološka napetost u porodici neznatno smanjen, a par će biti u stanju da adekvatno nositi sa svim potrebnim informacijama za njih.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Poroci novorođenčadPoroci novorođenčad
Malformacije fetusa: uzroci, vrste i dijagnozaMalformacije fetusa: uzroci, vrste i dijagnoza
Kongenitalne malformacije fetusaKongenitalne malformacije fetusa
Kongenitalne srčane mane kod djeceKongenitalne srčane mane kod djece
AmniocentezaAmniocenteza
Srčanih bolesti u dojenčadiSrčanih bolesti u dojenčadi
Kongenitalne malformacije fetusaKongenitalne malformacije fetusa
Šumovi na srcu u djece mlađe od jedne godine: uzroci i riziciŠumovi na srcu u djece mlađe od jedne godine: uzroci i rizici
Tretman djece s urođenim srčanim manamaTretman djece s urođenim srčanim manama
Kongenitalne srčane mane kod djeceKongenitalne srčane mane kod djece
» » » Ono što je rizik od srčanih bolesti kod novorođenčadi?

© 2011—2022 GurusBaby.com