Double test na trudnoću

Svaka trudnica imaju tendenciju da brine o budućnosti zdravlje djeteta. Konkretno, pobrinite se da nema patologije, normalno formiranje organa, odgovarajuće težine i visine, bez odstupanja i genetskih defekata beba. Za mir roditelja, doktori preporučuju prenatalni screening - donošenje posebnog ispita. Prenatalni skrining za sveobuhvatno istraživanje identificirati Down sindrom, Patau, Edwards, anencefalija (defekt neuralne cijevi), itd Panić još uvijek nije u žurbi -. Analiza pokazuje samo o riziku, a ne konačne dijagnoze.

Prenatalni skrining tokom trudnoće vrši se dva puta - u 1. (11-13 tjedna) i 2. trimestra (18-21 tjedna). podacima iz ankete su u kombinaciji ultrazvuk krov i biohemijske analize kako bi se utvrdilo nivou pojedinih kompleksa posteljice proteina. Prva projekcija i naziva se "dvostruko" testa.

Izvođenje double test trudnoće

Prenatalne preglede obavljaju biohemijski (test krvi) I ultrazvučni skrining. Testiranje je potpuno siguran, ne dovodi do posljedice za ženu i dijete trudnoće. Doktori preporučujemo obavljanje tih testova za sve trudnice. Prema rezultatima ne dobiti precizne dijagnoze, samo vi možete odrediti rizik od kromosomskih abnormalnosti. Konkretno, promjena hromozoma 21 može biti pokazatelj rizika od Down sindroma (demencija) kod djece. Ako imate problema sa 18. kromosoma djeca su u opasnosti od Edwards sindrom (mentalna retardacija).

Postupak za obavljanje "double" test na trudnoću

Žena će dati krvi u venama ujutro na prazan želudac - da identifikuje 2 pokazatelje:

- PAPP-A - plazma protein A, u vezi sa trudnoćom.

- besplatno &beta - podjedinica humanog horionog hormona (hCG).

Ako promijenite ove parametre na dijete postoji rizik od kromosomskih abnormalnosti. Zajedno sa biokemijske filma pomoću ultrazvuka fetusa zone vrat ( "vrat puta", "width nuhalni nabor"). Ultrazvuk kako bi se utvrdilo potkožnog tekućine akumulirane na zadnjoj lice vrat fetusa. Kada otkrije da je dijete proširuje glave, ova brojka mogla narasti na 0,6 mm. Kada savijanje - indeks pada za 0,4 mm. Prag - 3 mm.

Visoke vrijednosti mogu dovesti do sumnje patologije. Doktor će uzeti u obzir u isto vrijeme kao i niz drugih znakova hromozomskih aberacija. Konkretno, u suprotnosti protoka krvi u djece sinusa bagrema ili ne određuje nosne kosti, postoji rizik od Down sindroma. Dokaz genetskih abnormalnosti mogu tahikardija, dimenzije bešike, smanjenje vrhu fetusa vilice.

Ali povećanog rizika ne može se smatrati konačnu dijagnozu. Ovi znaci - samo izgovor da se daje više pažljiv i pažljivo praćenje trudnoće.

Ove double test na trudnoću

Da bi se osigurala normalan razvoj djeteta, liječnici preporučujemo obavljanje "double" test. Rezultati analize su često navedene u Naj (višestruke srednjeg) - odnos određenih odstupanja od prosjeka analize.

U normalnim uslovima, IOM cijeli period trudnoće je 0.5-2. Optimalno, kada je stopa je jedan. Ali različita genetska bolest dovodi do razlika u IOM-a podatke o rezultatima pregleda.

Ako je "double" test otkrio smanjenje nivoa podjedinice hCG, postoji rizik od pobačaja. Pri veoma niskim koncentracijama postoji Edwards sindrom hCG. Kada je ova brojka znatno premašuje norma, postoji rizik od Down sindroma u fetusa. Ali postoji određena nijansa: visoke koncentracije hCG u višeplodne trudnoće je sasvim normalno za višeplodne trudnoće. To povećava razinu hCG-a nije samo za genetske bolesti, ali u slučaju dijabetes.

Ne brinite sa najvišim nivoom proteina plazme A: cijeli period trudnoće, ta brojka i dalje raste. Alarmantno nizak nivo PAPP-A, zbog rizika od Down sindroma ili Edwards.

Razlog za indikatore odstupanje hCG i PAPP-A može biti pušenje, jaka odstupanje tjelesne težine žene od norme, netačnih podataka o gestacijska dob, rasu, i tako dalje. Dakle, ne skočiti na zaključke dok ne donese konačnu dijagnozu.

Da bi se utvrdila konačna dijagnoza zahtijeva ponovljenih prolaz biohemijskih i ultrazvukom sa hormon horionske biopsiju. Analiza se vrši preko cerviks žene ili abdominalni rez. Umetanje instrumenta se vrši da se dobije uzorak tkiva koji se koristi u studiji. Ili možete čekati u periodu od 18-21 nedelje "treći" planiranih testa.

"Double" test još nije postala konačna dijagnoza može jednostavno ukazivati ​​na rizik od genetskih bolesti. Budući da je analiza zavisi od velikog broja faktora. Ne skočiti na ishitrene zaključke nezavisni. Taj objekt konsultacije sa velikim brojem stručnjaka i obavljanja ponovnog pregleda - da razumiju situaciju i ispravnu odluku.